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nbsp; 研究显示,基于碱基编辑的CS-101疗法在安全性和有效性上均展现出成为全球同类最佳(Best-in-Class)药物的巨大潜力。(完) 【编辑:张子怡】
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tBE)开发的药物CS-101,重新激活患者体内“沉睡”的胎儿血红蛋白基因,代偿有缺陷的成人血红蛋白。 临床试验中,5名输血依赖患者接受单次编辑后的造血干细胞输注,平均16天摆脱输血依赖,总血红蛋白恢复正常水平。中位随访23个月未发生严重不良反应,首例患者已脱离输血超过28个月。 &n
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发布时间:05:41:36